Acompáñenos en esta investigación de un tratamiento efectivo para la hipertensión.

¿Cuál es el propósito del estudio Brightn?

El objetivo del estudio Brightn es averiguar si el fármaco del estudio en fase de investigación (CIN-107) puede ayudar a reducir la presión arterial en personas que ya no responden a los medicamentos actuales para la hipertensión.

¿Quién puede participar en el estudio Brightn?

Puede participar en el estudio Brightn si cumple los siguientes criterios:

  • Es adulto (de al menos 18 años de edad) y tiene hipertensión.
  • Toma de manera habitual medicamentos para la hipertensión.
    • Nota: Es posible que tenga que ajustar los tipos de medicamentos que toma para cumplir los requisitos del estudio.
  • Tiene presión arterial de al menos 130/80, pero menor a 180/110.
  • No trabaja en turnos nocturnos.

¿Qué sucederá durante el estudio?

Si decide participar en el estudio, puede esperar lo siguiente:

  • Período de selección (hasta 8 semanas).Visitará la clínica del estudio para averiguar si reúne los requisitos. Es posible que deba ajustar los medicamentos para la hipertensión durante este período.
  • Período de preinclusión (2 semanas). Deberá tomar los medicamentos para la hipertensión y el fármaco del estudio* todos los días durante 2 semanas.
  • Período de tratamiento (13 semanas). Si sigue reuniendo los requisitos después del período de preinclusión, tomará los medicamentos para la hipertensión y el fármaco del estudio* todos los días durante 13 semanas y asistirá a las visitas a la clínica del estudio. Durante este período, ni usted ni el médico del estudio sabrán qué fármaco del estudio está tomando.
  • Llamada telefónica de seguimiento (1 semana). Recibirá una llamada telefónica de seguimiento del personal del estudio después de la última visita a la clínica del estudio.

* Se le asignará para recibir el fármaco del estudio en fase de investigaciòn o un placebo (fármaco sin principio activo).